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英国医药巨头阿斯利康(AZN.US)宣布，旗下药物Forxiga已被欧盟的监管机构批准，将适用群体扩展至涵盖左心室射血分数全谱类型的患者(从射血分数降低的心力衰竭适应症扩展全谱患者)，其中包括适用于射血分数轻度降低和射血分数保留的心衰患者的治疗。此次批准是基于DELIVER III期临床试验的积极结果。

阿斯利康（AZN.US）公司简介：AstraZeneca Plc是一家控股公司，从事药品的研究，开发和制造。该公司生产和销售用于胃肠道，心血管，神经科学，呼吸道和炎症，肿瘤学和传染病的药物。其产品线管道包括azd 4831，azd 8601，medi 6012，tagrisso bloom，durvalumab，selumetinib，lyparza polo，epanova，farxiga和brilinta。该公司包括以下品牌销售产品：Atacand，Crestor，Onglyza，Nexium，Entocort，Losec，Merrem / Meronem，Carbocaine，Citanest，Diprivan，Marcaine / Sensorcaine。阿斯利康成立于1992年6月17日，总部位于英国剑桥。